Nyrada 的 NYR-BI03 在临床前研究中显示出显着的心脏保护功效

使用 Nyrada (ASX: NYR) 的主要候选药物 NYR-BI03 进行的一项临床前大鼠研究表明，在限制急性心肌缺血再灌注损伤后与冠心病相关的心血管损伤方面，疗效高达 86%。

这些发现被认为将 NYR-BI03 定位为心肌梗塞后的一种新型心脏保护治疗方法，心肌梗塞是全球发病率和死亡率的主要原因。

全球治疗市场预计将以 6.8% 的复合年增长率增长，到 2032 年将达到 37 亿美元。

心脏保护

缺血再灌注损伤是损伤后心脏血流恢复后组织损伤的主要原因。

Nyrada 委托进行了一项大鼠研究来评估 NYR-BI03 的心脏保护功效，结果表明该药物可能优于目前的治疗药物卡托普利。

卡托普利是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，通常在缺血事件后给药，此前已获得美国食品和药物管理局的批准。

一流的治疗

Nyrada 目前正在开发 NYR-BI03，作为针对中风和创伤性脑损伤 (TBI) 患者的一流神经保护治疗药物。

该公司在二月份报告了临床前中风研究结果，表明该药物可以为接受治疗的动物的半暗带区域提供统计显着水平的神经保护。

“平均而言，与载体动物相比，NYR-BI03 疗法可挽救半暗带区域 42% 的脑损伤，并且接受 NYR-BI03 治疗的动物的平均神经丝轻链 (NfL) 水平比载体对照动物低 41% ，”该公司当时表示。

扩大潜力

Nyrada 首席执行官 James Bonnar 表示，最新的大鼠研究扩大了 NYR-BI03 的潜在治疗应用范围，包括冠心病。

“这对我们来说是一个令人兴奋的进展，因为它为我们的主要候选药物提供了额外的治疗和商业选择，”他说。

“这些心血管研究结果利用了我们在瞬时受体电位经典通道阻断疗法方面的知识和专业知识，并且我们在脑损伤项目中所做的工作也可用于支持该适应症的临床开发。”

耐受性研究

NYR-BI03 目前正在进行良好实验室实践安全性和耐受性研究，预计将于年底前开始首次人体 I 期临床试验。

Bonnar 先生表示，该药物有可能直接进入 II 期试验，以评估其对中风、TBI 和心肌缺血再灌注损伤的疗效。